Este trabajo analiza cómo las partículas de soluto se transfieren de forma térmicamente activada entre dos fases de solución sólida intersticial. En este sistema, la difusión rápida en redes conservadas de sitios permite que cada fase alcance un equilibrio interno de manera eficiente. Al tratar cada fase como un conjunto ergódico de partículas, la mecánica estadística predice que la ocupación de los estados de transición en equilibrio depende de la energía de la barrera, los potenciales químicos y las fracciones de vacantes en cada fase.


La ley de velocidad satisface el balance detallado

Se propone una ley de velocidad para la transferencia fuera del equilibrio que se basa en una probabilidad de transición constante entre estados activados. Esta formulación satisface de manera natural el principio de balance detallado. A diferencia de las leyes tipo Butler-Volmer, los potenciales químicos de las partículas entran de forma explícita en la ecuación, y no solo a través de su diferencia.

El flujo depende de la composición en el equilibrio

Esta dependencia explícita de los potenciales individuales, junto con la dependencia de las fracciones de vacantes, implica que la densidad del flujo de intercambio depende directamente de las composiciones en el equilibrio. El modelo puede explicar observaciones experimentales donde la carga de hidruros metálicos se ralentiza drásticamente cerca de transformaciones de fase o puntos críticos de lagunas de miscibilidad.

Así que, si tu hidruro metálico carga más lento que un ordenador con Windows actualizándose, quizás solo está siendo fiel a la termodinámica estadística y no a un bug del sistema.