Publicado el 14/11/2025, 16:56:42 | Autor: 3dpoder

Enlicitide de Merck demuestra eficacia en hipercolesterolemia familiar

Gráfico comparativo mostrando reducción de colesterol LDL con enlicitide versus placebo a lo largo de 52 semanas, con marcadores de diferentes parámetros lipídicos

Enlicitide de Merck demuestra eficacia en hipercolesterolemia familiar

En un ensayo clínico fase 3 con pacientes diagnosticados de hipercolesterolemia familiar, el medicamento experimental enlicitide desarrollado por Merck ha mostrado resultados extraordinarios en el control lipídico. La reducción media del colesterol LDL alcanzó el 58% tras 24 semanas de tratamiento, manteniéndose en aproximadamente 55% después de un año completo de terapia combinada con estatinas convencionales. 🩺

Mecanismo innovador y excelente tolerancia

El enlicitide funciona mediante la inhibición específica de la proteína PCSK9, que normalmente interviene en la degradación de los receptores hepáticos responsables de eliminar el LDL circulante. Al bloquear esta proteína, el fármaco permite que el hígado incremente sustancialmente la captación y eliminación del colesterol perjudicial del torrente sanguíneo.

Características destacadas del perfil de seguridad:
La inhibición de PCSK9 representa un enfoque revolucionario en el manejo de la hipercolesterolemia, ofreciendo una alternativa oral a las opciones inyectables actuales

Impacto integral en marcadores cardiovasculares

Más allá de la reducción del LDL, el enlicitide demostró mejoras significativas en múltiples parámetros lipídicos asociados con el riesgo cardiovascular. Tras 52 semanas de seguimiento, los investigadores documentaron disminuciones sustanciales en diversos marcadores clave.

Reducciones observadas a las 52 semanas:

Perspectivas futuras y desarrollo clínico

Estos hallazgos posicionan al enlicitide como un candidato prometedor para proporcionar protección cardiovascular integral, abordando simultáneamente varios factores de riesgo lipídico. Merck continúa avanzando en investigaciones adicionales para determinar si estas mejoras en parámetros de laboratorio se traducen efectivamente en reducción de eventos cardiovasculares mayores como infartos de miocardio o accidentes cerebrovasculares. Los resultados contrastan notablemente con el leve incremento observado en el grupo control, reforzando el potencial de este agente oral en el arsenal terapéutico para el manejo de la hipercolesterolemia. 💊

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