Un estudio genético revela la base del síndrome de fatiga crónica
Un estudio genómico a gran escala identifica que el síndrome de fatiga crónica, también conocido como encefalomielitis miálgica, tiene una base genética sólida. Los investigadores analizan datos de miles de personas y encuentran variantes genéticas que afectan cómo el sistema nervioso y el sistema inmunitario responden al estrés y a las infecciones. Esto sugiere que la predisposición a desarrollar la enfermedad está, en parte, escrita en el ADN.
Los genes implicados afectan al sistema nervioso e inmunitario
El trabajo, publicado en la revista Nature Communications, señala que las variantes genéticas más asociadas se localizan en genes relacionados con cómo las células neuronales se comunican y con la respuesta del cuerpo a patógenos. Esto podría explicar por qué muchos pacientes describen que su enfermedad comenzó tras una infección viral. Los hallazgos apuntan a que el sistema inmunitario podría reaccionar de forma exagerada o persistente en personas con esta predisposición genética.
El hallazgo cambia la perspectiva sobre la enfermedad
Durante décadas, muchos profesionales de la salud han considerado esta condición como un problema psicológico o de origen desconocido. Este estudio proporciona evidencia biológica clara que contradice esa visión. Comprender estos mecanismos genéticos es un paso crucial para desarrollar tratamientos que se dirijan a las causas subyacentes y no solo a paliar los síntomas, lo que podría mejorar la vida de millones de personas en todo el mundo.
Parece que la próxima vez que alguien diga estoy agotado de forma crónica, quizás no sea solo cuestión de dormir más, sino de mirar el manual de instrucciones que llevamos dentro.
