विर्जेन देल रोसियो ने दुर्लभ बीमारियों से ग्रस्त बच्चों के लिए नई इकाई शुरू की

हॉस्पिटल विर्जेन डेल रोसियो ने दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित बाल रोगियों के लिए एक विशेष इकाई शुरू की है। इसका उद्देश्य निदान के समय को कम करना और कम प्रचलित विकृतियों वाले बच्चों को व्यापक उपचार प्रदान करना है। आनुवंशिकीविदों, न्यूरोलॉजिस्टों और हृदय रोग विशेषज्ञों की एक बहु-विषयक टीम इन जटिल मामलों से निपटने के लिए प्रयासों का समन्वय करेगी, जिसका उद्देश्य छोटे बच्चों और उनके परिवारों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना है।

निदान में तेजी लाने के लिए डिजिटल और जीनोमिक समन्वय 🧬

यह इकाई नैदानिक डेटा विनिमय प्लेटफार्मों और अत्याधुनिक जीनोम अनुक्रमण पर आधारित है। यह अत्यंत दुर्लभ विकृतियों में पैटर्न की पहचान करने के लिए लक्षणों को अंतरराष्ट्रीय डेटाबेस से जोड़ने की अनुमति देता है। टीम रोगी को स्थानांतरित किए बिना अन्य केंद्रों के विशेषज्ञों से जुड़ने के लिए टेलीमेडिसिन सिस्टम का उपयोग करती है। डिजिटल मेडिकल रिकॉर्ड का एकीकरण सेवाओं के बीच रेफरल को गति देता है, जिससे इन मामलों में सामान्य प्रतीक्षा के महीनों को कम किया जा सकता है।

किसी भी बच्चे का सपनों का दल, पूर्व नियुक्ति के साथ 🏥

अब, छोटे रोगियों के पास सात विशेषज्ञ होंगे जो उनके मामले पर चर्चा करेंगे, जबकि वे केवल यह जानना चाहते हैं कि क्या उन्हें सुई लगेगी। अस्पताल तेजी से निदान का वादा करता है, जिसका व्यवहार में अर्थ है कि यह जानने के लिए दो साल इंतजार करने के बजाय कि उन्हें क्या है, वे केवल डेढ़ साल इंतजार करेंगे। माता-पिता को, हालांकि, बैठकों में दोषी महसूस न करने के लिए दुर्लभ बीमारियों के नामों का सही उच्चारण करना सीखना होगा।