एक 3D बायोप्रिंटेड त्वचा ग्राफ्ट अपर्याप्त संवहनीकरण के कारण चिकित्सकीय रूप से विफल रहा। कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी और कम्प्यूटेशनल फ्लूइड डायनेमिक्स का उपयोग करते हुए तकनीकी विशेषज्ञता से पता चला कि ऊतक को पोषण देने के लिए डिज़ाइन किए गए माइक्रोचैनल मुद्रण प्रक्रिया के दौरान ढह गए। यह 3D फोरेंसिक विश्लेषण दर्शाता है कि जैविक मचान की आंतरिक संरचना सामग्री की जैव-अनुकूलता जितनी ही महत्वपूर्ण है।
3D फोरेंसिक विश्लेषण: कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी और CFD सिमुलेशन 🧬
फोरेंसिक टीम ने विफल ग्राफ्ट की आंतरिक संरचना को 3D में पुनर्निर्मित करने के लिए ZEISS ZEN का उपयोग किया, उन क्षेत्रों की पहचान की जहां चैनलों का लुमेन मूल डिजाइन की तुलना में 70% तक कम हो गया था। इस डेटा के साथ, ANSYS Fluent में प्रवाह का मॉडल तैयार किया गया, जो रक्त प्लाज्मा के समान संवर्धन माध्यम के व्यवहार का अनुकरण करता है। परिणामों ने ढही हुई वक्रताओं में पूर्ण स्थिरता के क्षेत्र और असामान्य अपरूपण दबाव दिखाए। अंत में, nTopology ने चैनलों की ज्यामिति को फिर से डिजाइन करने की अनुमति दी, हाइड्रोजेल के इलाज के दौरान भविष्य में होने वाले पतन को रोकने के लिए सरंध्रता और यांत्रिक शक्ति के बीच संबंध को अनुकूलित किया।
कार्यात्मक त्वचा बायोप्रिंटिंग के भविष्य के लिए सबक 🔬
यह मामला रेखांकित करता है कि जीवित ऊतकों की 3D प्रिंटिंग केवल कोशिका जमाव की समस्या नहीं है, बल्कि सटीक इंजीनियरिंग की है। माइक्रोचैनल का अवरोध कई वर्तमान प्रोटोकॉल में एक अंधा स्थान है। प्रिंटिंग से पहले डिजाइन चरण में द्रव सिमुलेशन और जनरेटिव टोपोलॉजी को शामिल करने से ग्राफ्ट विफलता को रोका जा सकता है। कल की कार्यात्मक कृत्रिम त्वचा के लिए आवश्यक होगा कि प्रत्येक माइक्रोचैनल एक वास्तविक वेन्यूल की तरह व्यवहार करे, न कि जेल में एक साधारण छेद की तरह।
बायोप्रिंटेड त्वचा की इन विट्रो परिपक्वता चरण में माइक्रोचैनल अवरोध को रोकने के लिए आप संवहनी मचान के किन डिजाइन मापदंडों और बायोप्रिंटिंग स्थितियों को समायोजित करने की सलाह देते हैं?
(पी.एस.: यदि आप 3D में हृदय प्रिंट करते हैं, तो सुनिश्चित करें कि वह धड़कता है... या कम से कम कॉपीराइट समस्या न दे।)