Investigadores de la UAB Barcelona han descifrado cómo se pliega el genoma en tres dimensiones durante la formación de células germinales. Este proceso, esencial para la reproducción, ha sido analizado en varias especies y ofrece nuevas pistas sobre la fertilidad humana y el origen de trastornos genéticos. La ciudadanía podría beneficiarse de avances en tratamientos de infertilidad y detección de enfermedades hereditarias.
Mapeo tridimensional del ADN en células germinales 🧬
El estudio empleó técnicas avanzadas de captura de conformación cromosómica (Hi-C) para visualizar la arquitectura del genoma en ovocitos y espermatozoides en desarrollo. Los científicos observaron que la reorganización espacial del ADN es clave para la correcta segregación de cromosomas y la activación de genes específicos. Este conocimiento permite identificar fallos en el plegamiento que podrían causar infertilidad o anomalías hereditarias, abriendo vías para diagnósticos más precisos.
El ADN se dobla, pero no se rompe (aunque a veces sí) 🤣
Resulta que nuestro genoma, además de ser un manual de instrucciones, es un experto en origami. Los investigadores han descubierto que, durante la creación de óvulos y espermatozoides, el ADN se pliega con la precisión de un maestro de papiroflexia. Si se equivoca, no sale un patito de papel, sino problemas de fertilidad. Menos mal que ahora sabemos dónde mirar para que el próximo plegado no termine en un avión de papel estrellado.